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東莞卓為凈化與東莞兆耀醫藥公司合作十萬級無塵車間工程，施工面積2800平方，為了在客戶規定時間內完工且不影響客戶生產使用，經過全體員工與施工、設計、監理等共同努力，歷時60天完工并...
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一、生物制藥GMP凈化車間設計依據： 1)<藥品生產質量管理規范>(衛生部1992年修訂); 2)<醫藥工業潔凈廠房設計規范>(1997年) 3)<藥品生產管理規范實施指南>(1992) 4)&...
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恒溫恒濕實驗室系統工程主要用于機房、通信機房、實驗室、醫院、博物館、精密車間、倉庫、星級酒店、住宅等。它是為環境凈化、高精度恒溫恒濕和消除靜電干擾而開發的漸進式恒溫恒濕控制系統。 ...
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實際生產生活中如果我們希望讓貨物長期保存在恒溫恒濕的條件下，傳統的恒溫恒濕倉庫技術能對產品的儲存起到正面影響，但如果配置一套更加完整的恒溫恒濕系統的話效果往往會更好。恒溫恒濕倉庫...
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印刷無塵車間施工裝修要求有哪些？無塵車間材料可以一站式采購嗎？在進行這個話題的探討之前，我們需要了解的是印刷行業是一個怎樣的行業，請跟隨卓為凈化一起來了解一下。 印刷行業無塵車間...
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凈化車間與潔凈車間是沒有什么區別的，主要的區別就是叫法不同，他們都具有室內清潔，污染源控制的作用，應用的行業也都是差不多的。凈化車間內空調系統是比較重要的，凈化車間內空調的主要特點...
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目前，由于國內化妝品企業與國外權威技術(或)標準協會/技術委員會的溝通較少，對國外的一些較先進的標準不了解或了解不深，往往對一些標準的要求理解不夠，或根本不知道有此標準。就化妝品廠...
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目前，由于國內化妝品企業與國外權威技術(或)標準協會/技術委員會的溝通較少，對國外的一些較先進的標準不了解或了解不深，往往對一些標準的要求理解不夠，或根本不知道有此標準。就化妝品廠的...
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一、生物制藥GMP凈化車間設計依據： 1)<藥品生產質量管理規范>(衛生部1992年修訂); 2)<醫藥工業潔凈廠房設計規范>(1997年) 3)<藥品生產管理規范()實施指南>(1992) 4...
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無塵車間是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予...
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卓為凈化給大家講解下！ 今天，許多行業使用清潔的工作場所，如光伏、食品和飲料以及生物制藥。無塵工作場所是恒溫恒濕的環境，您可以舒適地感受潔凈的空氣。如果合理設計和科學控制，使...
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GMP車間、凈化廠墻壁、上板材料一般由50毫米厚的三明治彩鋼板制成，特點美觀，剛度強?；⌒螇?、門、窗框等通常由專用氧化鋁材料制造。 GMP車間的結構材料是什么？ 1.地板可以使用環氧自助...
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印刷包裝行業建設無塵凈化車間最主要體現產品在涂裝空間環境的溫濕度、微塵粒子的數量，直接對產品質量、合格率起著制關重要的作用，而包裝行業最主要體現在食品包裝和藥品包裝兩個方面對空間...
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無菌醫療器械是任何標有“無菌”的醫療器械，建設無塵車間是保障無菌醫療器械質量的基本條件，無菌醫療器械生產過程的控制環境和規范其生產，防止無菌醫療器械的環境污染，建設醫療器械無塵車...
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一、首先要明白為什么要建化妝品無塵車間： 1.在自然環境中，溫度和濕度都處于或大或小的起伏狀態。在這種狀態下，化妝品生產過程中使用的原料和成分容易變質，會大大增加產品的不合格率。 ...
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一、直接接觸藥品的包裝材料和容器(以下簡稱“藥包材”)的生產，應當采用最大限度減少污染的生產工藝。在考慮生產環境的潔凈度水平時，應與生產工藝相結合。當生產工藝不能保證包裝材料不受污...
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三氧發生器 03(即臭氧)是一種強氧化氣體，會加速環境中物體特別是金屬的氧化銹蝕，也會使一般涂層表面由于氧化而褪色，變色。所以此類無塵車間要求其裝修材料有很好的耐氧化性，不會產生銹蝕...
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涂布車間一般指涂布生產線車間。涂裝是指在金屬和非金屬表面覆蓋保護層或裝飾層。所謂無塵車間，并不是指完全無塵，而是在車間的設計和設備上，要求去除一定空間內空氣中的灰塵、細菌等污染物...
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一、潔凈廠房裝修要求 1.車間內的建筑物應堅固耐用，易于維護和清潔，并具有能防止食品、食品接觸面和內包裝材料被污染的結構(如有害動物的入侵、棲息和繁殖等) 2.為防止交叉污染，...
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實驗室通風系統是整個實驗室設計和建設過程中，規模最大、影響最廣泛的系統之一。通風系統的完善與否，直接對實驗室環境、實驗人員的身體健康、實驗設備的運行維護等方面產生重要影響。實驗室...
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